患者一次「感冒」后开始胸闷，后出现暗红色血痰一口

女性，46岁，江苏人，2021-03-08入中山医院感染病科。

主诉：胸闷伴咳嗽咳痰3月。

现病史：

2020年12月，患者一次「感冒」后开始胸闷，夜间为主，伴咳嗽咳痰，痰液呈白色；无发热、胸痛、气急、咯血等不适。自行服用头孢菌素、阿奇霉素等治疗，症状无明显好转。

2021-01-04，出现暗红色血痰一口，遂至当地医院查胸部CT：两肺胸膜下磨玻璃影，左上肺磨玻璃样结节；CRP及呼吸道病原体检查（流感病毒、支原体、衣原体、呼吸道合胞病毒、嗜肺军团菌、腺病毒）等结果均为阴性；先后予以头孢克肟、奥司他韦、克拉霉素、左氧氟沙星等抗感染，未再咯血，仍有咳嗽咳白痰；2021-01-28随访胸部CT：两肺病灶较前无明显吸收。

2021-02-01，就诊我院，停抗感染药物予复方甲氧那明、孟鲁司特等对症治疗，患者咳嗽症状稍有缓解。

2021-03-01，我院复查胸部CT：两上肺炎症，左肺小结节，较外院01-28CT片相仿。为明确肺部病灶原因，于03-08收入我科。

病程中，患者精神可，胃纳及二便无殊，体重无明显改变。

既往史：否认高血压、糖尿病、冠心病等慢性病史；否认结核病史。

入院检查（2021-03-08）

体格检查：

T 37℃，P 96bpm，R 20次/分，BP 102/67mmHg。

神清，气平；双肺呼吸音清，未及明显干湿啰音；心律齐；腹平软，无压痛反跳痛；双下肢无明显水肿。

实验室检查：

血常规：Hb 112g/L；WBC 6.12X10⁹/L，N 58.9%，EOS 0.8%；PLT 174X10⁹/L；

炎症标志物：hs-CRP 0.5mg/L；ESR 4mm/H；PCT 0.06ng/mL；

血气分析：pH 7.43，PaO₂ 99mmHg，PaCO₂ 38mmHg；

尿常规：PRO（-），RBC（+），WBC（-）；

肝肾功能、心肌酶谱、出凝血：均正常；

血隐球菌荚膜抗原：阴性；G试验：1-3-β-D葡聚糖 ：阴性；

T-SPOT.TB：A/B 14/16；

肿瘤标志物：均阴性；

自身抗体：抗RNP抗体弱阳性；ANA（-），ANCA（-），抗GBM抗体阴性；

免疫球蛋白全套、补体：均正常；

细胞免疫检查：CD4/CD8 1.1；CD4+ 587cells/μL；

辅助检查：

2021-03-08 心电图：正常心电图。

间隔2个月的胸部CT病灶无明显变化；常规抗感染治疗后症状无明显好转……鉴别诊断如何？

病史特点

患者中年女性，慢性病程，胸闷伴咳嗽咳痰，白色粘痰为主，曾咳暗红色血痰一口；血常规及炎症标志物正常，抗RNP抗体弱阳性，T-SPOT.TB轻度升高；胸部CT表现为两上肺为主胸膜下磨玻璃影，间隔2个月的胸部CT（2021-01-04和2021-03-01）病灶无明显变化；常规抗感染治疗后症状无明显好转。可能的诊断如下：

1 呼吸道病毒感染

起病前有感冒病史，呼吸道症状为主，胸部CT表现为两上肺胸膜下多发磨玻璃影，需考虑呼吸道病毒如流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒等；但患者病程时间较长，且间隔2个月的胸部CT影像无明显变化，故呼吸道病毒引起的病变基本可能排除。

2 特殊病原体引起的肺部感染

主要表现为咳嗽咳痰，病程中有咯血，胸部CT表现为两上肺胸膜下多发磨玻璃影，间隔2个月的胸部CT影像无明显变化，T-SPOT.TB轻度升高，常规抗细菌感染治疗效果不佳，故需考虑低度毒力的特殊病原体引起的感染，如非结核分枝杆菌、真菌、寄生虫等，可行支气管镜检查、肺泡灌洗和肺活检，送涂片、培养、微生物二代基因测序等检查以明确或排除诊断。

3 肺腺癌

患者中年女性，既往体健，慢性病程，主要表现胸闷和咳嗽咳痰，胸部CT表现为肺磨玻璃影，以右上肺为主，间隔2个月病灶无明显变化；多次查血常规及炎症标志物均正常，需要考虑肺腺癌可能，可行支气管镜下或经皮穿刺肺活检和组织病原学检查，以明确诊断。

4 肺泡蛋白沉积症

胸部CT表现为两上肺为主肺外带的磨玻璃影，间隔2个月随访CT病灶无明显变化，血常规及炎症标志物正常，多种抗感染药物治疗无效。详细询问病史，患者描述咳出的痰不多，时呈乳白色牛奶样。需要考虑处于病程极早期阶段的肺泡蛋白沉积症，确诊有赖于支气管肺泡灌洗（BAL）的相关检查。病程中虽有痰血，但仅为一过性症状，不除外因咽喉部炎症所致。

进一步检查、诊治过程和治疗反应

2021-03-09 行支气管镜检查，镜下见气管及各级支气管管腔通畅，未见新生物；于右肺上叶尖段行肺泡灌洗，灌入生理盐水150ml，回收液静置数分钟后仍显浑浊，无沉淀；支气管肺泡灌洗液（BALF）及肺组织匀浆送检微生物学及mNGS检查，右上叶尖段行TBLB。

2021-03-10 右肺上叶尖段肺组织活检病理回报：送检肺泡组织大量肺泡腔扩张，其间可见嗜伊红物沉着；结合特殊染色：PAS（+）；考虑肺泡蛋白沉积症。痰和BALF细菌、真菌涂片及培养，均阴性；涂片找抗酸杆菌阴性；BALF送mNGS检测：阴性。

2021-03-11 考虑肺泡蛋白沉积症诊断明确，但疾病处于极早期，动脉血气分析正常，肺功能未受明显影响，予出院。嘱定期门诊随访，包括胸部CT。

最后诊断

肺泡蛋白沉积症

诊断依据：患者中年女性，慢性病程，主要表现为胸闷伴咳嗽咳痰，痰不多，时呈乳白色牛奶样，胸部CT表现为两上肺为主肺外带的磨玻璃影，间隔2个月随访CT病灶无明显变化，血常规及炎症标志物正常，多种抗感染药物治疗无效。支气管肺泡灌洗（BALF）静置数分钟后仍显浑浊，微生物检查阴性，肺组织活检病理见大量肺泡腔扩张，其间可见嗜伊红物沉着，PAS染色（+）。综合上述资料，故肺泡蛋白沉积症诊断明确。

经验与体会

肺泡蛋白沉积症（pulmonary alveolar proteinosis, PAP）是一种弥散性肺部疾病，典型的发病年龄约为40-50岁，男性发病率约为女性2倍。其主要病因分为自身免疫性、先天性以及继发性（如大量粉尘暴露、血液系统肿瘤、干细胞移植后等）三大类，其中自身免疫性PAP为成人最常见类型，主要是由于粒-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）信号传导紊乱所致肺泡巨噬细胞对表面活性物质的过度清除。本例患者为中年女性，既往体健，无相关高危病史；且入院后查自身抗体见抗RNP抗体弱阳性，故而考虑为自身免疫性PAP。

PAP在成人中通常呈隐匿性发病，约1/3患者无明显表现。主要临床症状包括进行性劳力性呼吸困难（52%-94%）、咳嗽（23%-66%）、咳痰（1%-4%）、乏力（0-50%）及低热（1%-15%），在数周至数月内发生，干咳较为常见，偶有咯稠厚的胶冻样痰。体格检查往往无异常发现，少数患者可闻及湿啰音，约25%的患者可见杵状指和发绀。典型的胸片常表现为中下肺野双侧对称性肺泡影；高分辨率CT常显示磨玻璃样不透光区，以均匀分布为主，部分可伴有小叶间隔增厚呈多边形，称为「铺路石征」，地图样的铺路石征改变常见于自身免疫性PAP患者。本例患者胸部CT主要表现为两上肺胸膜下多发磨玻璃影，非上述典型表现，可能与病变处于极早期有关。

确诊成人PAP依赖组织病理学特征：终末细支气管和肺泡中充满PAS染色阳性的絮状和颗粒状脂蛋白样物质；自身免疫性PAP的确诊在此基础上，需要在血清中检测到抗GM-CSF抗体，其滴度升高对于诊断自身免疫性PAP的敏感性为100%，特异性约为91%-98%；肺泡灌洗液中的抗体滴度升高可能与病情的严重程度更相关。

PAP的治疗方案选择取决于疾病的严重程度。对于无症状且几乎无生理损害的患者以及有轻度症状、静息时血氧正常或轻度低氧血症的患者，无需立即治疗，可以随访观察；对于中重度患者，可选择进行全肺灌洗，30%-50%的患者仅需接受1次灌洗，部分患者可能需要6-12个月为间隔重复进行。对于临床无法耐受全肺灌洗的患者，可通过雾化吸入或皮下注射重组GM-CSF，二者之中，雾化吸入治疗更为方便且有效率可能更高。对于上述治疗后仍出现进行性呼吸系统损害的患者，目前尚无确定有效的治疗方法。抗CD20单克隆抗体（利妥昔单抗）、治疗性血浆置换以及肺移植对于少数患者可能有效，但复发率较高。糖皮质激素或其它免疫抑制剂对于PAP的初始治疗并无作用，并且可能会增加患者死亡率。

PAP是一种罕见疾病，貌似肺炎但非感染性疾病，是「类肺炎」需要鉴别诊断的一类重要疾病。临床漏诊误诊率高，抗感染和皮质激素治疗无效。临床有怀疑予支气管镜检查时，需要与相关医生沟通并进行PAS特殊染色，否则容易漏诊。本例虽然是极早期的PAP，影像学表现很不典型，但由于入院检查前对疾病的精准分析、感染病科与支气管镜检查医生和病理科医生的精诚合作，入院第3天便明确此罕见疾病的诊断。

参考文献 

[1] Kumar A, Abdelmalak B, Inoue Y, et al. Pulmonary alveolar proteinosis in adults: pathophysiology and clinical approach. Lancet Respir Med. 2018; 6: 554.

[2] Suzuki T, Trapnell BC. Pulmonary alveolar proteinosis syndrome. Clin Chest Med. 2016; 37(3): 431-440.

[3] Gay P, Wallaert B, Nowak S, et al. Efficacy of whole-lung lavage in pulmonary alveolar proteinosis: a multicenter international study of GELF. Respiration. 2017; 93: 198.

[4] Tazawa R, Ueda T, Abe M, et al. Inhaled GM-CSF for pulmonary alveolar proteinosis. N Eng J Med. 2019; 381: 923.

作者：王萌冉、金文婷、马玉燕；审阅：胡必杰、潘珏

本文转载自订阅号「SIFIC感染官微」（ID：sific2007 ）

原链接戳：探案丨中年女性“肺炎”咳嗽，精准分析一“镜”定“病”！

本文完

排版：Jerry